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martes, 7 de julio de 2020

Salud20minutos.es: Interferón, cloroquina... Registran 305 sospechas de reacciones adversas por fármacos para la COVID

La Administración Federal de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE UU tiene previsto emitir una autorización para permitir el uso de emergencia del fármaco remdesivir, desarrollado por la farmacéutica Gilead, para tratar el coronavirus,

El Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H) ha registrado hasta el 28 de junio un total de 305 casos de sospechas de reacciones adversas en pacientes con COVID-19 por los fármacos con los que han sido tratados frente al virus. Según informa la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), que coordina el SEFV-H, de los casos notificados, hidroxicloroquina aparece registrado como medicamento sospechoso en 234 casosLeer más

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